Síndrome de Badet-Biedl

Presenta retinitis pigmentaría en el 70% a 90% de los casos, también atípica por la rápida pérdida de la visión, llegando a ser severa.

Hipogenitalismo en un 55-65% de los casos, más frecuente en hombres, llevando a impotencia

Polisindactilogía y retardo mental en un 70-85% de los casos, obesidad en 75 a 90% de los casos.

Síndrome producido por un gen autosómico recesivo, es fácilmente confundible con el síndrome de Usher.

Incluye problemas

Visual: Retinitis pigmentaria (70-90%) la cual es en la mayoría es atípica por que la progresión de la pérdida visual a severa es más rápida,

Retardo Mental en el 75-80% de los casos es moderada.

Obesidad en el 75-90% más marcada en el tronco.

Dedos supernumerarios en manos o pies, llamado polisindactilia, se presenta en el 75% de los casos

Pequeñez de los órganos genitales, llamado hipogenitalismo, se presenta en el 55-65% de los casos.